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五氟利多片
五氟利多片

五氟利多片

處方 醫(yī)保

通用名稱:五氟利多片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H23020234

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江福和華星制藥集團(tuán)股份有限公司

功能主治:對(duì)幻覺(jué)妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長(zhǎng)期服藥維持治療,防止復(fù)發(fā)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
五氟利多片
五氟利多片
甲磺酸培高利特片
甲磺酸培高利特片
主要成分

本品主要成分為:五氟利多,其化學(xué)名稱為:1-[4,4-雙(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇

C19H26N2S·CH3SO3H

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江福和華星制藥集團(tuán)股份有限公司

EliLillyandCompany

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H23020234

H20030056

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)幻覺(jué)妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長(zhǎng)期服藥維持治療,防止復(fù)發(fā)

本品為一多巴胺受體激動(dòng)劑,為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能障礙,如同開(kāi)關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

用法用量

口服?治療劑量范圍20~120mg,一周一次。宜從每周10~20mg開(kāi)始,逐漸增量,每一周或兩周增加10mg~20mg,以減少錐體外系反應(yīng)。通常治療量為一周30~60mg,待癥狀消失用原劑量繼續(xù)鞏固3個(gè)月,維持劑量一周10~20mg。

口服。1.帕金森?。浩鹗紕┝繛?.05mg/日,維持2~3日;以后在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫(yī)囑。2.高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調(diào)整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫(yī)囑。

副作用

基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制,對(duì)本品過(guò)敏者。

對(duì)本品或其它麥角類衍生物過(guò)敏者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 容易發(fā)生錐體外系反應(yīng),視情酌減用量。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.孕婦慎用。 2.哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。 老人注意事項(xiàng): 容易發(fā)生錐體外系反應(yīng),視情酌減用量。

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

成分

對(duì)幻覺(jué)妄想、孤僻、淡漠、退縮等癥狀有效。適用于急、慢性各型精神分裂癥,尤其便于長(zhǎng)期服藥維持治療,防止復(fù)發(fā)

本品為一多巴胺受體激動(dòng)劑,為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于:1.帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能障礙,如同開(kāi)關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。2.高催乳素血癥。

藥理作用

本品為口服長(zhǎng)效抗精神病藥??咕癫∽饔门c其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體有關(guān),還可阻斷神經(jīng)系統(tǒng)α-腎上腺素受體,抗精神病作用強(qiáng)而持久,口服一次可維持?jǐn)?shù)天至一周,亦有鎮(zhèn)吐作用,但鎮(zhèn)靜作用較弱,對(duì)心血管功能影響較輕。

1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動(dòng)劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內(nèi)多巴胺代謝轉(zhuǎn)化,從而降低腦內(nèi)3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質(zhì)紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn)反應(yīng);增加小鼠自主活動(dòng)能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運(yùn)動(dòng),以及對(duì)抗猴中腦背蓋腹側(cè)損傷引起的自發(fā)性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個(gè)月長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動(dòng)能力和應(yīng)激性增加,體重增長(zhǎng)速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復(fù)正常。本品對(duì)大鼠的血液學(xué)、血液生化學(xué)及其它臟器及組織病理學(xué)等指標(biāo)均無(wú)明顯影響。狗口服給藥三個(gè)月,無(wú)明顯毒性反應(yīng)。微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn),小鼠微核試驗(yàn),體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn),結(jié)果顯示本品無(wú)致突變效應(yīng)。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應(yīng)。

注意事項(xiàng)

肝、腎功能不全者慎用。不宜與其它抗精神病藥合用,避免增加錐體外系反應(yīng)的危險(xiǎn)性。應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

服用本品必須在醫(yī)生嚴(yán)格指導(dǎo)下,從小劑量開(kāi)始,逐步增加至最佳劑量。嚴(yán)重心臟病及即往有神經(jīng)病史的患者,使用高劑量時(shí)宜慎重。

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