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左旋多巴片
左旋多巴片

左旋多巴片

處方 醫(yī)保

通用名稱:左旋多巴片

批準文號:國藥準字H45021472

生產(chǎn)企業(yè): 廣西壯族自治區(qū)凌云制藥廠

功能主治:用于帕金森病及帕金森綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左旋多巴片
左旋多巴片
右佐匹克隆片
右佐匹克隆片
主要成分

本品主要成分為左旋多巴,其化學名稱為:3-羥基-L-酪氨酸。其結(jié)構(gòu)式為:C9H11NO4197.19

本品的活性成分為右佐匹克隆。

生產(chǎn)企業(yè)

廣西壯族自治區(qū)凌云制藥廠

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H45021472

國藥準字H20120001

說明
作用與功效

用于帕金森病及帕金森綜合征。

用于治療失眠。

用法用量

口服開始一次250mg,一日2~4次,飯后服用。以后視患者耐受情況,每隔3~7日增加一次劑量,增加范圍為每日125~750mg,直至最理想的療效為止。每日最大量6g,分4~6次服用。腦炎后及老年患者應酌減劑量。

1.本品應個體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延長睡眠時間,可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3mg。 2.主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg,必要時可增加到2mg.睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。 3.如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢,導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低。 4.特殊人群:嚴重肝損患者應慎重使用本品,初始劑量為1mg。 5.合用CYP抑制劑:與CYP3A4強抑制劑合用,本品初始劑量不應大于1mg,必要時可增加至2mg。

副作用

  1.嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女應禁用;   3.兒童慎用。

  1.對本品及其成份過敏者、失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?、重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用;   2.妊娠婦女及哺乳期婦女慎用;   3.18歲以下兒童慎用。

禁忌

兒童注意事項:   兒童慎用。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女應禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

兒童注意事項: 有關(guān)18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立,不推薦服用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用于帕金森病及帕金森綜合征。

用于治療失眠。

藥理作用

本品為擬多巴胺類抗帕金森病藥,左旋多巴為體內(nèi)合成多巴胺的前體物質(zhì),本身并無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮藥理作用,改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內(nèi)多巴胺及去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì),還可以提高大腦對氨的耐受,而用于治療肝昏迷,改善中樞功能,使病人清醒,癥狀改善。

1、藥理作用:右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚,但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯(lián)的GABA受體復合物引起的。2、遺傳毒性:右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結(jié)果不明確,Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。右佐匹克隆代謝產(chǎn)物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果為陽性,Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結(jié)果均為陰性。3、生殖毒性:在生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗中,雄性與雌性大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天,兩種性別動物的生育力均降低,雌雄動物在高劑量給藥時,雌性動物未發(fā)生妊娠,未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg),以及精子數(shù)量與活動度降低、形態(tài)異常的精子數(shù)增加(無影響劑量為5mg/Kg)。在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中,妊娠大鼠與家兔在器官形成期經(jīng)口給藥,在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中,在出現(xiàn)母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時,可見胎仔重量輕微降低,發(fā)育遲緩,但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。在圍產(chǎn)期毒性試驗中,大鼠在妊娠與哺乳期經(jīng)口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天??梢姼鲃┝拷M著床后丟失增加,幼仔體重與存活率降低,幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天,按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性,對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。

注意事項

  1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。有骨質(zhì)疏松的老年人,用本品治療有效者,應緩慢恢復正常的活動,以減少引起骨折的危險;   2.用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。

  1.由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現(xiàn),僅有在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療;   2.7-10天治療后若失眠仍然出現(xiàn)則表明存在原發(fā)性心理和/或醫(yī)學疾病;   3.失眠的惡化或出現(xiàn)新的想法及行為的異常都有可能是束被認知的心理或生理障礙的結(jié)果;   4.鎮(zhèn)靜/催眠藥物,包括右佐匹克隆治療期間有可能出現(xiàn)上述情況;   5.由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關(guān)的,使用最低有效劑量是非常重要的,尤其對老年患者。

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