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棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液

棕櫚哌泊塞嗪注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:棕櫚哌泊塞嗪注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10930080

生產(chǎn)企業(yè): 天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
棕櫚哌泊塞嗪注射液
棕櫚哌泊塞嗪注射液
奧氮平片
奧氮平片
主要成分

本品主要成分為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯。

奧氮平。

生產(chǎn)企業(yè)

天津藥物研究院藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H10930080

H20090976

說明
作用與功效

吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

用法用量

肌內(nèi)注射:在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,供深部肌內(nèi)注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應(yīng)結(jié)合療效和副作用嚴(yán)重程度,逐漸遞增至適當(dāng)藥量。

每日劑量須根據(jù)臨床狀況而定,范圍在每日5-20mg之間。推薦起始劑量和常規(guī)劑量為每日10mg,.維持劑量應(yīng)為最小有效劑量,一般亦為10mg,但應(yīng)定期評(píng)估。超過每日15mg的用藥,應(yīng)進(jìn)行臨床評(píng)估。嚴(yán)重腎功能損害或中度肝功能損害者,起始劑量為5mg,劑量遞增為每次5mg,并應(yīng)慎重加量。服藥與進(jìn)食無關(guān),因其吸收不受進(jìn)食影響。

副作用

1循環(huán)衰弱、意識(shí)障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產(chǎn)生上述情況的,不能使用本品。2嚴(yán)重抑郁病人、惡血質(zhì)、肝病、腎功能不全、嗜鉻細(xì)胞瘤、青光眼、嚴(yán)重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,不能使用本品。3懷疑有皮層下腦損傷的病人不能使用本品。

本品禁用于已知對(duì)奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者:(1)有癲癇史或有癲癇相關(guān)疾病者;(2)任何原因所致的白細(xì)胞和/或中性粒細(xì)胞降低者;(3)有藥物所致骨髓抑制/毒性反應(yīng)史者;(4)伴發(fā)疾病、放療或化療所致的骨髓抑制;(5)嗜酸性粒細(xì)胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性疾??;(6)前列腺增生、麻痹性腸梗阻和窄角性青光眼患者。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

兒童注意事項(xiàng): 尚無在18歲以下人群中的研究情況。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.妊娠: 對(duì)妊娠期婦女還沒有足夠的對(duì)照試驗(yàn)研究。已經(jīng)懷孕或在奧氮平治療期間準(zhǔn)備懷孕的患者,要通知醫(yī)生。由于經(jīng)驗(yàn)有限,只有當(dāng)可能的獲益大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方能使用本藥。 在懷孕期的后3個(gè)月使用奧氮平的母親,罕有嬰兒出現(xiàn)震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發(fā)報(bào)告。 2.哺乳: 在一項(xiàng)健康婦女的哺乳研究中,奧氮平通過乳汁排泄。穩(wěn)態(tài)時(shí)平均嬰兒暴露(mg/kg)估計(jì)為母體奧氮平濃度(mg/kg)的1.8%。如果患者服用奧氮平,建議不要哺乳。 老人注意事項(xiàng): 通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天),但對(duì)65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應(yīng)考慮使用較低的起始劑量。

成分

吩噻嗪類長(zhǎng)效抗精神病藥物,主要適用于慢性或急性非激越型精神分裂癥,對(duì)具有妄想和幻覺癥狀的精神分裂癥有較好療效。

用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者,奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。

藥理作用

動(dòng)物試驗(yàn)證明,藥物從注射點(diǎn)緩慢向組織中擴(kuò)散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質(zhì)—哌泊噻嗪。通過對(duì)大鼠對(duì)抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動(dòng)作癥等十項(xiàng)試驗(yàn)證明,本藥具有強(qiáng)力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長(zhǎng)效抗精神病作用,本品能有效地激發(fā)中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對(duì)心血管及呼吸系統(tǒng)無明顯影響,無抗膽堿能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

奧氮平能顯著改善精神分裂癥的陰性、陽(yáng)性癥狀及情感癥狀。奧氮平能選擇性地減少間腦邊緣系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)元的放電,而對(duì)紋狀體的運(yùn)動(dòng)功能通路影響很小。奧氮平在低于產(chǎn)生僵位反應(yīng)的劑量水平時(shí)能減少條件性回避反應(yīng)。與其它抗精神病藥不同。奧氮平在抗焦慮測(cè)試中還能增加反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.開始使用時(shí),應(yīng)事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對(duì)55歲以上的老年病人應(yīng)從更小的劑量(例如25mg)開始。2.適用的劑量應(yīng)根據(jù)病人的年齡,體質(zhì)、癥狀、先前用藥史適當(dāng)選擇,使用本品時(shí),最好定期測(cè)定肝功能和血象,注意血壓及心電圖變化。3.對(duì)嚴(yán)重的錐外系反應(yīng)可適當(dāng)使用抗帕金森氏癥藥物,對(duì)嚴(yán)重的低血壓可靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應(yīng)當(dāng)使用玻璃注射器深部肌肉推注。

奧氮平禁用于已知對(duì)該產(chǎn)品的任何成分過敏的患者,禁用于已知有窄角性青光眼危險(xiǎn)的患者。奧氮平慎用于有低血壓傾向的心血管和腦血管病人,肝功能損害、前列腺肥大、麻痹性腸梗阻和癲癇病人亦應(yīng)慎用。病人在操縱危險(xiǎn)性機(jī)器包括機(jī)動(dòng)車時(shí)應(yīng)慎用。奧氮平還應(yīng)慎用于以下情況:任何原因所致的白細(xì)胞和/或中性粒細(xì)胞降低,藥物所致骨髓抑制,嗜酸粒細(xì)胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病??咕癫∷帎盒跃C合征(NMS):臨床上未見有奧氮平所致的NMS報(bào)道。病人如出現(xiàn)NMS的臨床表現(xiàn),或僅有高熱而無NMS的臨床表現(xiàn),均應(yīng)停用奧氮平。老年人用奧氮平常見直立性低血壓,故65歲以上用藥者應(yīng)常規(guī)定時(shí)測(cè)血壓。妊娠期用藥應(yīng)權(quán)衡利弊。婦女在服用奧氮平期間避免哺乳嬰兒。奧氮平尚未在18歲以下者中使用。老年人通常不必降低初始劑量(5mg/天),但對(duì)65歲以上老年人,若有臨床指征,仍應(yīng)考慮減少初始劑量。

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