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茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊

茴拉西坦膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:茴拉西坦膠囊

批準文號:國藥準字H20033814

生產(chǎn)企業(yè): 東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

功能主治:1、輕中度學習、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
茴拉西坦膠囊
茴拉西坦膠囊
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

茴拉西坦?;瘜W名稱:1-(4-甲氧基苯?;?2-吡咯烷酮。

主要成份為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

東莞萬成制藥有限公司(原廣東安諾藥業(yè)股份有限公司)

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20033814

國藥準字H20041507

說明
作用與功效

1、輕中度學習、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

口服一次0.2g(2粒),一日0.6g(6粒)。

成人:1.口服,每日一次。起始劑最為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況,逐漸增加劑量,最大可增至30mg,此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。2.由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應(yīng)最短。

副作用

對本品過敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷邞?yīng)當避免使用。

已知對本品過敏的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 常用劑量為:70歲以上老人,每次0.1g,一日3次;70歲以下老人,每次0.2g,每日3次。

兒童注意事項: 目前尚缺乏在兒童中的足夠臨床經(jīng)驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性才可使用,否則懷孕期及哺乳期內(nèi)不應(yīng)服用。 老人注意事項: 在使用推薦劑量時老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無須劑量調(diào)整。

成分

1、輕中度學習、記憶和認知功能障礙的血管性癡呆和阿爾茨罕姆病。2、中風后不同程度的輕中度認知和行為障礙。3、中老年良性記憶障礙。

1.用于治療精神分裂癥。2.在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

本品是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化衍生物。具有皮層抗缺氧能力,保護由各種化學物質(zhì),包括過碳酸血癥,東莨菪堿或電休克等所引起的學習、記憶缺失,但沒有鎮(zhèn)靜或興奮作用、亦沒有擴血管作用。動物實驗還證明,本品部分的通過保護膽堿能神經(jīng)元功能而起作用,可以保護大腦由東莨菪堿所引起的乙酰膽堿降低和記憶減退,亦可刺激突觸前膜對膽堿的再吸收,加速乙酰膽堿的合成。

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2c、5-HT7。α1,H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力,阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑.與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導(dǎo)產(chǎn)生的,與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位生低血壓的現(xiàn)象。

注意事項

1建議安全使用范圍0.3~1.8g/日。 2有明顯肝功能異常者應(yīng)適當調(diào)整給藥劑量。 3本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。

1.體位性低血壓因阿立哌唑具有1-腎上腺素能受體的拈抗作用,可能引起體位低血壓,在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的.個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%,阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%.:對于血壓體位性顯著改變(定義:從仲臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計學差異(阿立哌唑治療者中為14%,安慰劑治療者中為12%)。阿立哌唑應(yīng)慎用于心血管疾病

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