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鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片

鹽酸司來吉蘭片

處方 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸司來吉蘭片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040632

生產(chǎn)企業(yè): 南京綠葉思科藥業(yè)有限公司

功能主治:單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。思吉寧與左旋多巴合用特別適用于治療運(yùn)動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸司來吉蘭片
鹽酸司來吉蘭片
佐匹克隆膠囊
佐匹克隆膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸司來吉蘭。 化學(xué)名稱:(R)-N-a-二甲基-N-(2-丙炔基)苯乙胺鹽酸鹽。

其化學(xué)名稱為:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氫吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。分子式:C17H17ClN6O3分子量:388.81

生產(chǎn)企業(yè)

南京綠葉思科藥業(yè)有限公司

天津華津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20040632

國藥準(zhǔn)字H20010680

說明
作用與功效

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。思吉寧與左旋多巴合用特別適用于治療運(yùn)動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

用法用量

口服。開始劑量為早晨5毫克(一片)。鹽酸司來吉蘭片劑量可增至每天10毫克(二片)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若病人在合用左旋多巴制劑時顯示類似左旋多巴的不良反應(yīng),左旋多巴劑量應(yīng)減低。或遵醫(yī)囑。

口服,1片,臨睡時服;老年人最初臨睡時服半片,必要時1片;肝功能不全者,服半片為宜

副作用

對鹽酸司來吉蘭片過敏者、嚴(yán)重的精神病、嚴(yán)重的癡呆、遲發(fā)性異動癥、有消化性潰瘍以及病史者禁用。與左旋多巴合用時,對甲狀腺功能亢進(jìn)、腎上腺髓質(zhì)的腫瘤(嗜鉻細(xì)胞瘤)、青光眼(閉角型青光眼)患者也應(yīng)禁用。

禁用于對本品過敏者,失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無兒童用藥資料。 妊娠與哺乳期注意事項: 在懷孕及哺乳期服用的安全性文獻(xiàn)報導(dǎo)不足,所以不推薦在懷孕及哺乳期服用。

兒童注意事項: 15歲以下兒童不宜使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕期婦女慎用。因本品在乳汁中濃度高,哺乳期婦女不宜應(yīng)用。 老人注意事項: 老年人最初用量為3.75mg,臨睡時服,必要時服用7.5mg。

成分

單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。思吉寧與左旋多巴合用特別適用于治療運(yùn)動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。

失眠癥。尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

藥理作用

鹽酸司來吉蘭是苯乙胺的左旋炔類衍生物,為B型單胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制劑,在臨床推薦劑量時(如10mg/天)可選擇性地抑制MAO-B。司來吉蘭經(jīng)MAO轉(zhuǎn)化后,其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔酶異咯嗪黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)不可逆性結(jié)合,自殺性抑制MAO活性。MAO可分為A型和B型,人類腦中主要是MAO-B,而腸中MAO-A占優(yōu)勢。MAO可使多種兒茶酚胺類化合物和5-羥色胺氧化脫胺而降解。司來吉蘭作為左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,通過抑制腦內(nèi)MAO-B,阻斷多巴胺的降解,相對增加多巴胺含量,補(bǔ)充神經(jīng)元合成多巴胺能力的不足。 通常認(rèn)為司來吉蘭的作用主要是通過抑制MAO-B的活性而產(chǎn)生,但另外有證據(jù)表明司來吉蘭可通過其他機(jī)制增強(qiáng)多巴胺能神經(jīng)的功能。如干擾突觸對多巴胺的再攝取,或通過其代謝產(chǎn)物(安非他敏和甲基苯丙胺)干擾神經(jīng)元對多種神經(jīng)遞質(zhì)的攝取,增強(qiáng)遞質(zhì)(去甲腎上腺素、多巴胺、5-HT)的釋放來加強(qiáng)多巴胺能神經(jīng)的功能。 MAO對食物和藥物中的多種外源性胺類物質(zhì)也有降解作用,腸道和肝臟中的MAO(主要是MAO-B)對于防止外源性胺類物質(zhì)吸收引發(fā)高血壓危象(稱為干酪反應(yīng))具有重要作用。如果發(fā)酵的干酪、紅葡萄酒、鯡以及治療咳嗽/感冒藥等所含的胺類物質(zhì)大量進(jìn)入血液循環(huán),被腎上腺素能神經(jīng)元吸收后,置換囊胞儲存位點中的去甲腎上腺素,后者釋放入血,可引起血壓升高等反應(yīng)。司來吉蘭對MAO-B活性中心的親和力大于MAO-A,因此理論上講,在臨床推薦劑量下可選擇性地抑制MAO-B而不會明顯抑制腸道中的MAO-A。

本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體,但結(jié)合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量,減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點為次晨殘余作用低。

注意事項

有胃及十二指腸潰瘍,不穩(wěn)定高血壓,心律異常,嚴(yán)重心絞痛或精神病患者服用咪多吡需特別注意。若服過大劑量(超過每天30毫克),會消失一些抑制單胺氧化酶B受體(MAO-B)的選擇性,抑制單胺氧化酶A受體(MAO-A)開始顯著增加。所以,同時服用大劑量咪多吡及含高酪胺食品可能引發(fā)理論上的高血壓癥危險,曾報告在咪多吡治療期中有短暫性肝轉(zhuǎn)氨酶增高。運(yùn)動員慎用。

1.肌無力患者用藥時需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù),呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。 2.使用本品時應(yīng)絕對禁止攝入酒精飲料。 3.連續(xù)用藥時間不宜過長,突然停藥可引起停藥綜合征應(yīng)謹(jǐn)慎,服藥后不宜操作機(jī)械及駕車。

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