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膽酸鈉片
膽酸鈉片

膽酸鈉片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:膽酸鈉片

批準文號:國藥準字H19993993

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:利膽藥。用于膽汁缺乏及膽囊炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
膽酸鈉片
膽酸鈉片
注射用還原型谷胱甘肽
注射用還原型谷胱甘肽
主要成分

化學名:3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸,膽酸鈉系自?;蜇i膽中提取的膽汁酸鹽的混合物。膽酸鈉片含膽酸不得少于標示量的65.0%。

其主要成份為還原型谷胱甘肽,其結(jié)構(gòu)式為:C10H18O6N3S

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

BiomedicaFoscamaIndustriaChimicoFarmaceuticaS.p.A.

批準文號

國藥準字H19993993

H20100204

說明
作用與功效

利膽藥。用于膽汁缺乏及膽囊炎等。

用于:①化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;②放射治療患者;③各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;④肝臟疾?。喊ú《拘?、藥物毒性、酒精毒性及其它化學物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。⑤亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。

用法用量

口服,一次0.1~0.4g,一日0.3~1.2g。

1.給藥途徑:①靜脈注射:將之溶解于注射用水后,加入100ml生理鹽水中靜脈滴注,或加入少于20ml的生理鹽水中緩慢靜脈注射;②肌肉注射給藥:將之溶解于注射用水后肌肉注射。2.用量:①化療患者:給化療藥物前15分鐘內(nèi)將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中,于15分鐘內(nèi)靜脈輸注,第2~5天每天肌注本品600mg。使用環(huán)磷酰胺(CTX)時,為預防泌尿系統(tǒng)損害,建議在CTX注射完后立即靜脈注射本品,于15分鐘內(nèi)輸注完畢;用順氯銨鉑化療時,建議本品的用量不宜超過35mg/mg順氯銨鉑,以免影響化療效果。②肝臟疾?。好刻旒∪庾⑸浔酒?00mg或600mg。③其它疾病:如低氧血癥,可將1.5g/m2本品溶解于100ml生理鹽水中靜脈輸注,病情好轉(zhuǎn)后每天肌肉注射300~600mg維持。3.療程:肝臟疾病一般30天為一療程,其它情況根據(jù)病情決定。

副作用

尚不明確。

對本品有過敏反應者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒、早產(chǎn)兒、嬰兒和兒童應謹慎用藥,尤其是肌內(nèi)注射。 妊娠與哺乳期注意事項: 老人注意事項: 老年患者應適當減少用藥劑量。并在用藥過程中嚴密監(jiān)視。

成分

利膽藥。用于膽汁缺乏及膽囊炎等。

用于:①化療患者:包括用順氯銨鉑、環(huán)磷酰胺、阿霉素、紅比霉素、博來霉素化療,尤其是大劑量化療時;②放射治療患者;③各種低氧血癥:如急性貧血,成人呼吸窘迫綜合癥,敗血癥等;④肝臟疾病:包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性及其它化學物質(zhì)毒性引起的肝臟損害。⑤亦可用于有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。

藥理作用

分子的立體構(gòu)象具有親水和疏水兩個側(cè)面,能降低油/水兩相之間的表面張力,是較強的乳化劑。使疏水的脂類在水中乳化成細小的微團,既增加脂肪在小腸中與脂肪酶的接觸面積,有利于消化酶的作用,又可使高度乳化的脂肪微粒直接由腸黏膜吸收,促進脂類的利用。

還原型谷胱甘肽(GSH)是人類細胞質(zhì)中自然合成的一種肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有巰基(-SH),廣泛分布于機體各器官內(nèi),為維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等],從而促進糖、脂肪及蛋白質(zhì)代謝,并能影響細胞的代謝過程;它可通過巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類物質(zhì)從而加速自由基的排泄,有助于減輕化療、放療的毒副作用,對化療、放療的療效無明顯影響,如保護腎小管免受

注意事項

尚不明確。

①在醫(yī)生的監(jiān)護下,在醫(yī)院內(nèi)使用本品。②注射前必須完全溶解,外觀澄清、無色;溶解后的本品在室溫下可保存2小時,0~5℃保存8小時。③放在兒童不易觸及的地方。

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