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苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液

苦參素氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:苦參素氯化鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040988

生產(chǎn)企業(yè): 四川科倫藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
苦參素氯化鈉注射液
苦參素氯化鈉注射液
雙環(huán)醇片
雙環(huán)醇片
主要成分

本品主要成分為苦參素,即氧化苦參堿。

本品主要成份為雙環(huán)醇。

生產(chǎn)企業(yè)

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

北京協(xié)和藥廠

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20040988

國藥準(zhǔn)字H20051712

說明
作用與功效

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

用法用量

靜脈滴注。每日一次,每次0.4~0.6g。2個(gè)月為一個(gè)療程,或遵醫(yī)囑。

口服,成人常用劑量一次25mg,必要時(shí)可增至50mg,一日3次,最少服用6個(gè)月或...

副作用

1、對(duì)本品過敏者禁用。2、有嚴(yán)重血液、心、肝、腎及內(nèi)分泌疾患者禁用。

服用本品后,個(gè)別患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)均為輕度或中度,一般無需停藥、或短暫停藥、或?qū)ΠY治療即可緩解。 在入選2200例12歲至65歲患者的雙環(huán)醇片Ⅳ期臨床研究中,未見嚴(yán)重不良反應(yīng),研究者報(bào)告30例與本品很可能有關(guān)或可能有關(guān)的不良事件,偶見(發(fā)生率<0.5%)皮疹、頭暈、腹脹、惡心,極個(gè)別(發(fā)生率<0.1%)出現(xiàn)頭痛、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、睡眠障礙、胃部不適、血小板下降、一過性血糖血肌升高、脫發(fā)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無本品對(duì)孕婦及哺乳期婦女的研究資料,同其它藥物一樣,應(yīng)權(quán)衡利弊,謹(jǐn)慎使用。 兒童用藥:12歲以下兒童的最適劑量遵醫(yī)囑。 老年用藥:70歲以上老年患者的最適劑量尚待確定。

成分

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療及腫瘤放療,化療引起的白細(xì)胞低下及其他原因引起的白細(xì)胞減少癥。

本品可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

藥理作用

氧化苦參堿在四氯化碳及D-氨基乳糖實(shí)驗(yàn)性肝損傷中觀察到肝保護(hù)作用。臨床研究表明,TNF/TNF-R和Fas/Fasl是介導(dǎo)PSV肝毒性的兩條主要系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示氧化苦參堿通過抑制M,激活及分泌TNF-a,從而阻斷TNF-a的肝毒性,氧化苦參堿可增強(qiáng)NK細(xì)胞活性,改善和糾正免疫紊亂狀態(tài),使免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除病毒能力增強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,氧化苦參堿在X射線照射前兩天開始肌內(nèi)注射200mg/kg,能明顯防止60Co照射所致家兔的白細(xì)胞降低,對(duì)照射所致小白鼠細(xì)胞下降也有明顯效果。研究表明,氧化苦參堿通過與OH作用形成有機(jī)自由基或氧化苦參堿自由基從而清除OH自由基,保護(hù)5’-TMP,使其免受輻射損傷,發(fā)揮抗癌作用。氧化苦參堿是對(duì)藥物代謝過程起關(guān)鍵作用的肝微粒體細(xì)胞色素P450的誘導(dǎo)劑。與環(huán)磷酰胺合用,有協(xié)同抗癌作用,機(jī)制之一為氧化苦參堿通過誘導(dǎo)P450,提高環(huán)磷酰胺的活化,并且氧化苦參堿與降低1/2劑量的環(huán)磷酰胺合用時(shí),抗癌作用相當(dāng)于原劑量作用,同時(shí)抑制了環(huán)磷酰胺對(duì)白細(xì)胞的毒性,明顯減輕了白細(xì)胞降低程度。

藥理作用 雙環(huán)醇為聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn):雙環(huán)醇對(duì)四氯化碳、D-氨基半乳糖、撲熱息痛引起的小鼠急性肝損傷的氨基轉(zhuǎn)移酶升高、小鼠免疫性肝炎的氨基轉(zhuǎn)移酶升高有降低作用,肝臟組織病理形態(tài)學(xué)損害有不同程度的減輕。體外試驗(yàn)結(jié)果顯示雙環(huán)醇對(duì)肝癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染人乙肝病毒的2.2.15細(xì)胞株具有抑制HBeAg、HBVDNA、HBsAg分泌的作用。 毒理研究 遺傳毒性:雙環(huán)醇Ames試驗(yàn)、CHL染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn),結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠灌胃給予雙環(huán)醇250、500、1000mg/kg,雄性大鼠于交配前連續(xù)給藥60天,雌性大鼠于交配前14天到妊娠后15天連續(xù)給藥。雄性、雌性大鼠分別于雌性大鼠妊娠后第7天和第20天處死。結(jié)果顯示對(duì)妊娠率、吸收率、活胎數(shù)、胎仔性別、胎仔體重、骨骼發(fā)育、內(nèi)臟發(fā)育未見明顯影響。

注意事項(xiàng)

1、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用本品。2、嚴(yán)重肝功能不全者慎用,長(zhǎng)期使用應(yīng)密切注意肝功能變化。3、嚴(yán)重腎功能不全者,不建議使用本品。4、用藥后出現(xiàn)藥疹者應(yīng)停藥。

1.在用藥期間應(yīng)密切觀察病人臨床癥狀,體征和肝功能變化,療程結(jié)束后也應(yīng)加強(qiáng)隨訪。 2.有肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食管靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征慎用或遵醫(yī)囑。

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