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吉非替尼片
吉非替尼片

吉非替尼片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:吉非替尼片

批準文號:國藥準字H20193135

生產(chǎn)企業(yè): 正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于客觀反應率指標而確立的,尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究,尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療,兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益,因此,吉非替尼不適用于此種治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
主要成分

易瑞沙吉非替尼片為褐色圓形薄膜衣片;一面印有"IRESSA250"。

硫唑嘌呤

生產(chǎn)企業(yè)

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

Excella GmbH & Co.KG

批準文號

國藥準字H20193135

H20170288

說明
作用與功效

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于客觀反應率指標而確立的,尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究,尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療,兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益,因此,吉非替尼不適用于此種治療。

急慢性白血病,后天性溶血性貧血,慢性類風濕性關節(jié)炎、慢性活動性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬變,甲狀腺機能亢進,重癥肌無力等癥狀。

用法用量

本品的成人推薦劑量為250mg(1片),1日1次,口服,空腹或與食物同服。如果有...

1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;

副作用

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑制、感染風險增加、脫發(fā)、皮疹等。

禁忌

成分

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效,是基于客觀反應率指標而確立的,尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對照的臨床研究,尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療,兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明:基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用本品治療后未顯示任何受益,因此,吉非替尼不適用于此種治療。

急慢性白血病,后天性溶血性貧血,慢性類風濕性關節(jié)炎、慢性活動性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬變,甲狀腺機能亢進,重癥肌無力等癥狀。

藥理作用

注意事項

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。

副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、肝損傷、骨髓抑制、感染風險增加、脫發(fā)、皮疹等。

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