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尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒

尼美舒利顆粒

處方 非醫(yī)保

通用名稱:尼美舒利顆粒

批準文號:國藥準字H20020137

生產企業(yè): 海南康芝藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1.本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關節(jié)炎癥(如類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎等);2.手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;3.耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;4.痛經;5.上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

主要為尼美舒利?;瘜W名:4;mdash;硝基;mdash;2;mdash;苯氧基甲烷磺酰苯胺。分子量:308.32

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾?;瘜W名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業(yè)

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020137

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

1.本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關節(jié)炎癥(如類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎等);2.手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;3.耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;4.痛經;5.上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

本品依據臨床實際情況采用盡可能短的療程??诜扇?,一次0.05-0.1g,每日2次,餐后服用。兒童用藥見常用劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用,其它注意見【兒童用藥】項。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。 2.具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。 5.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.患有活動性消化道潰瘍/出血,腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 7.嚴重凝血障礙者。 8.嚴重心衰患者。 9.嚴重腎功能損害患者。 10.肝功能損害患者。

1.1/4的患者出現(xiàn)暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現(xiàn)下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現(xiàn)浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現(xiàn)心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統(tǒng):心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統(tǒng):惡心。(4)神經系統(tǒng):抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統(tǒng):支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統(tǒng):掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

兒童注意事項: 僅用于1歲以上兒童,劑量為5mg/kg體重/天,分2至3次服用,最大劑量不超過100mg,1天2次。用于退熱,療程不超過3天。用于風濕病,療程應遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 尼美舒利同所有的新藥一樣,在尚未通過試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性的情況下,并不建議在妊娠期間使用本藥。在尚不清楚尼美舒利是否可能通過母乳排出體外的情況下,同樣不建議在哺乳期間使用本藥。 老人注意事項: ?老年病人的服藥量,應嚴格遵照醫(yī)生規(guī)定,醫(yī)生可以根據情況適當減少用藥劑量。

成分

1.本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關節(jié)炎癥(如類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎等);2.手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;3.耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;4.痛經;5.上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 2.如果治療無效請終止本品的治療。 3.長期應用應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。 4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。 5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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