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注射用拉氧頭孢鈉
注射用拉氧頭孢鈉

注射用拉氧頭孢鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用拉氧頭孢鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10930104

生產(chǎn)企業(yè): 海南海靈化學(xué)制藥有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的各種感染癥,如敗血癥,腦膜炎,呼吸系統(tǒng)感染癥(肺炎,支氣管炎,支氣管擴張癥,肺化膿癥,膿胸等,)消化系統(tǒng)感染癥(膽道炎,膽囊炎等),腹腔內(nèi)感染癥(肝膿瘍,腹膜炎等)泌尿系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)感染癥(腎孟腎炎,膀胱炎,尿道炎,淋病,副睪炎,子宮內(nèi)感染,子宮附件炎,盆腔炎等),皮膚及軟組織感染,骨,關(guān)節(jié)感染及創(chuàng)傷感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用拉氧頭孢鈉
注射用拉氧頭孢鈉
地氯雷他定分散片
地氯雷他定分散片
主要成分

本品主要成份為拉氧頭孢鈉。

本品主藥成分為:地氯雷他定。

生產(chǎn)企業(yè)

海南海靈化學(xué)制藥有限公司

海南普利制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10930104

國藥準(zhǔn)字H20040972

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的各種感染癥,如敗血癥,腦膜炎,呼吸系統(tǒng)感染癥(肺炎,支氣管炎,支氣管擴張癥,肺化膿癥,膿胸等,)消化系統(tǒng)感染癥(膽道炎,膽囊炎等),腹腔內(nèi)感染癥(肝膿瘍,腹膜炎等)泌尿系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)感染癥(腎孟腎炎,膀胱炎,尿道炎,淋病,副睪炎,子宮內(nèi)感染,子宮附件炎,盆腔炎等),皮膚及軟組織感染,骨,關(guān)節(jié)感染及創(chuàng)傷感染。

用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

用法用量

靜滴,靜注或肌注,成人1天1-2g(1-2瓶),分2次1,小兒1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年齡,癥狀適當(dāng)增減,難治性或嚴(yán)重感染時成人增加至1天4g(4瓶),小兒1天150mg/kg,分2-4次給藥。靜注前,本品1g,以4ml以上的滅菌注射用水,5%葡萄糖注射液或生理鹽水充分搖勻,使完全溶解。溶解后,冰箱內(nèi)保存在72小時以內(nèi),室溫保存24小時內(nèi)使用。

口服,無需用水或用少量水,將片劑放入舌上,遇唾液迅速崩解后,借吞咽動作吞下,12歲以上青少年及成人一次1片,一日1次。2歲至12歲的兒童一次半片,一日1次。

副作用

對本品及頭孢菌素類有過敏反應(yīng)史者禁用。

對本品活性成分或賦形劑過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 靜滴、靜注或肌注,小兒1天40-80mg/kg,分2-4次,并依年齡、體重、癥狀適當(dāng)增減,難治性或嚴(yán)重感染時,小兒1天150mg/kg,分2-4次給藥。低體重初生兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年患者宜酌減給藥劑量和延長給藥間隔。老年患者生理機能減退的,使用本品不良反應(yīng)的發(fā)生率可能增加。老年患者缺乏維生素k,使用本品增加出血傾向。

兒童注意事項: 地氯雷他定對12歲以下兒童患者的療效和安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 給予34倍人體臨床推薦劑量的地氯雷他定,未發(fā)現(xiàn)對大鼠總體生育能力有影響。 在動物試驗中未發(fā)現(xiàn)地氯雷他定有致畸變和致突變作用。由于尚無孕婦使用地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內(nèi)使用地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風(fēng)險,懷孕期內(nèi)不應(yīng)使用地氯雷他定。 地氯雷他定可經(jīng)乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女服用地氯雷他定。 老人注意事項: 按成人劑量服用。

成分

用于敏感菌引起的各種感染癥,如敗血癥,腦膜炎,呼吸系統(tǒng)感染癥(肺炎,支氣管炎,支氣管擴張癥,肺化膿癥,膿胸等,)消化系統(tǒng)感染癥(膽道炎,膽囊炎等),腹腔內(nèi)感染癥(肝膿瘍,腹膜炎等)泌尿系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)感染癥(腎孟腎炎,膀胱炎,尿道炎,淋病,副睪炎,子宮內(nèi)感染,子宮附件炎,盆腔炎等),皮膚及軟組織感染,骨,關(guān)節(jié)感染及創(chuàng)傷感染。

用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

藥理作用

本品為新型半合成B-內(nèi)酰胺類的廣譜抗生素。作用機制是與細(xì)胞內(nèi)膜上的靶位蛋白結(jié)合,使細(xì)胞不能維持正常形態(tài)和正常分裂繁殖,最后溶菌死亡,由于本品對B-內(nèi)酰胺酶極為穩(wěn)定,對革蘭氏陰性菌和厭氧菌具有強大的抗菌力,對革蘭氏陽性菌作用略弱,對綠膿桿菌亦有一定的抗菌作用。

藥理作用:本品為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥,為氯雷他定的活性代謝物,可通過選擇性地阻斷外周H1受體,緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關(guān)癥狀。另外,體外研究結(jié)果表明,本品可抑制組胺從人肥大細(xì)胞釋放。動物研究提示,本品不易通過血腦屏障。毒理研究:急性毒性:大鼠經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg時出現(xiàn)死亡(按AUC計算,地氯雷他定及其代謝產(chǎn)物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍),小鼠經(jīng)口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經(jīng)口給藥劑量達(dá)250mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍)時,未出現(xiàn)死亡。長期毒性:在大鼠的長期毒性研究試驗(三個月)中,3mg/kg的劑量未見明顯毒性(相當(dāng)于人劑量的30倍)。在猴子的長期毒性試驗研究(三個月)中,12mg/kg的劑量(相當(dāng)于人劑量的182倍)有良好的耐受性,僅見少量的磷脂質(zhì)病,未見動物死亡。遺傳毒性:在回復(fù)突變試驗(沙門氏菌/大腸桿菌哺乳動物微粒體細(xì)菌基因突變試驗)和染色體畸變試驗(人外周血淋巴細(xì)胞誘裂性試驗和小鼠骨髓微核試驗)中,未見本品有潛在的遺傳毒性。生殖毒性:本品經(jīng)口給藥劑量達(dá)24mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的130倍)時,對雌性大鼠生育力無影響;經(jīng)口給藥劑量達(dá)12mg/kg/日(地氯雷他定的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC45倍)時,出現(xiàn)雌鼠受孕率下降、雄鼠精子數(shù)減少、精子活力降低和睪丸組織學(xué)改變,表明雄性大鼠生育力降低;經(jīng)口給藥劑量為3mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的8倍)時,對大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予本品,劑量分別達(dá)48和60mg/kg/日(地氯雷他定達(dá)到及其代謝物的暴露量分別約為臨床日推薦口服劑量下AUC的210和230倍)時,未見致畸作用。雌性大鼠給藥劑量為24mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的120倍)時,可見植入前丟失率增加、植入數(shù)和胚胎數(shù)減少;給藥劑量為9mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的50倍)或以上時,可見仔鼠體重減輕和翻正反射減慢;給藥劑量為3mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的7倍)時,本品對仔鼠發(fā)育無影響。但目前尚無充分的和嚴(yán)格對照的孕婦臨床研究資料,因為動物生殖試驗并不總能預(yù)測人的反應(yīng),除非確實需要,在懷孕期限間不應(yīng)使用本品。本品可通過乳汁分泌,因此應(yīng)根據(jù)該藥對母親的重要性決定是否停止哺乳或停藥。致癌性:通過氯雷他定的研究對本品的潛在致癌性進(jìn)行了評估。小鼠和大鼠分別連續(xù)經(jīng)口給予氯雷他定18個月和2年,雄性小鼠給藥劑量達(dá)40mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的3倍)時,肝細(xì)胞瘤(包括腺瘤和癌)的發(fā)生率明顯高于對照組。雄性大鼠給藥劑量為10mg/kg/日,雌性和雄性大鼠給藥劑量為25mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AUC的7和30倍)時,肝細(xì)胞瘤發(fā)生率顯著升高。以上發(fā)現(xiàn)與地氯雷他定長期給藥的臨床相關(guān)性尚不明確。

注意事項

1對青霉素過敏者,腎功能損害者慎用。 2靜脈內(nèi)大量注射,應(yīng)選擇合適部位,緩慢注射,以減輕對管壁的刺激及減少靜脈炎的發(fā)生。 3孕婦,哺乳期婦女慎用。

由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應(yīng)原的陽性反應(yīng),因而在進(jìn)行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應(yīng)停止使用本品;肝損傷、膀胱頸阻塞、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。

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