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鹽酸奈福泮片
鹽酸奈福泮片

鹽酸奈福泮片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸奈福泮片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H21020083

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮片
鹽酸奈福泮片
依卡倍特鈉顆粒
依卡倍特鈉顆粒
主要成分

  本品主要成分及其化學(xué)名稱為:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C17H19NO·HCl分子量:289.80

化學(xué)名稱: (+)-(1R,4aS,10aR)-1,2,3,4a,9,10,10a-八氫-1,4a-二甲基-7-(1-甲基乙基)-6-磺酸-1-菲羧酸-6-鈉鹽五水合物 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C20H27Na05S·5H20 分子量:492.56

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

天津田邊制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H21020083

國藥準(zhǔn)字H20103124

說明
作用與功效

用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

用法用量

  口服:一次20~60mg,一日60~180mg。

通常成人1次口服劑量為1袋,1日2次(早餐后、就寢前),并根據(jù)患者年齡及癥狀酌情...

副作用

  嚴(yán)重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

在日本進(jìn)行的729例受試者人組的臨床試驗(yàn)中,發(fā)生不良反應(yīng)6例(0.82%)。主要不良反應(yīng)有皮疹、蕁麻疹、便秘、腹瀉、胸部壓迫感、周身疲乏感(各1例,0.14%)。 臨床使用中,5715例用藥者中發(fā)生不良反應(yīng)53例(0.93%)。主要不良反應(yīng)有惡心(13例,0.23%),便秘(10例,0.17%),腹瀉(7例,0.12%),腹脹(7例,0.12%)等。此外,還有發(fā)生率不明的肝功能損害、黃疸。 發(fā)生不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)采取停藥等適當(dāng)措施。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:? 1、本品對(duì)妊娠或可能妊娠婦女的用藥安全性尚未確定,因此只限于在治療需要大于治療風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。? 2、對(duì)哺乳期婦女用藥安全性尚未確定,哺乳期婦女應(yīng)避免使用,必須用藥時(shí),服藥期間中止哺乳。 兒童用藥:小兒用藥的安全性尚未確定(無臨床使用經(jīng)驗(yàn))。

成分

用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

1.適用于下列癥狀的胃粘膜損傷(糜爛、出血、紅腫、水腫),急性胃炎、慢性胃炎的急性發(fā)作期。? 2.胃潰瘍。

藥理作用

  本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動(dòng)劑。對(duì)中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。對(duì)呼吸抑制作用較輕。對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

? 藥理作用 1.胃粘膜覆蓋保護(hù)作用: 本品可選擇性地與患者的胃粘膜損傷部位結(jié)合形成膜屏障,保護(hù)胃粘膜免受胃酸侵蝕。對(duì)胃粘膜的覆蓋作用不受胃內(nèi)PH值變化的影響。 2.胃蛋白酶活性抑制作用: 本品對(duì)健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通過與胃蛋白酶和胃蛋白酶原結(jié)合,抑制胃蛋白酶活性(體外試驗(yàn))。 3.對(duì)幽門螺旋桿菌作用: 體外試驗(yàn)顯示,本品在酸性環(huán)境下可抑制幽門螺旋桿菌尿素酶,進(jìn)而對(duì)幽門螺旋桿菌產(chǎn)生殺傷作用。在動(dòng)物(猴)試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)本品具有抑制幽門螺旋桿菌的作用和阻止其附著的作用。 4.內(nèi)源性前列腺素增加作用: 本品可增加患者胃粘膜前列腺素(PGE2,PG12)含量。 5.防御因子增強(qiáng)作用: 本品可持續(xù)增加健康成人胃粘液分泌量。抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量減少,增加大鼠胃中HC03的分泌。 6.抑制胃粘膜損傷的作用,促進(jìn)潰瘍愈合作用: 本品可抑制健康成年人因阿司匹林過量所致胃粘膜出血。本品可抑制乙醇、鹽酸、氫氧化鈉、熱水、氨水、膽酸等引起的大鼠胃粘膜損傷,抑制大鼠幽門結(jié)扎胃潰瘍的發(fā)生,促進(jìn)大鼠醋酸胃潰瘍的愈合。 毒理研究 小鼠和大鼠分別長期口服本品(每日500、1 500、4500㎎/

注意事項(xiàng)

  青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)立即停藥,并作適當(dāng)處置。

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