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利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑

利福昔明干混懸劑

處方 非醫(yī)保

通用名稱:利福昔明干混懸劑

批準文號:國藥準字H20040040

生產(chǎn)企業(yè): 南京臣功制藥股份有限公司

功能主治:主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
曲安奈德注射液
曲安奈德注射液
主要成分

本品主要成份為利福昔明

本品為曲安奈德的滅菌混懸液。含曲安奈德(C24H31FO6)應為標示量的90.0%~110.0%。

生產(chǎn)企業(yè)

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040040

H20090854

說明
作用與功效

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

1.風濕性、類風濕性關節(jié)炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚?。ㄈ缟窠?jīng)性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

用法用量

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。可根據(jù)醫(yī)囑調節(jié)劑量和服用次數(shù)。除非是醫(yī)囑的情況下,每以療程不超過7天。

1肌注20-80mg/次,每周1次,每次注入均須更換注射部位。 2關節(jié)腔內(nèi)或皮下注射用量酌情決定,一般為2.5mg-5mg。 3對皮膚病可于皮損部位或分數(shù)個部位注射,每處劑量為0.2-0.3mg,每日劑量不超過30mg,每周總量不超過75mg,用前應充分搖勻。

副作用

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

1本品不得用于活動胃潰瘍、糖尿病、結核病、精神病、急性腎小球腎炎或任何未為抗生素所控制的感染或真菌感染。 2一些進行性病毒感染、皰疹、風疹、眼部帶狀皰疹。 3A型、B型、非A、非B型急性病毒性肝炎。 4自發(fā)性血小板缺乏性紫癜。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫(yī)療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

1.風濕性、類風濕性關節(jié)炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚?。ㄈ缟窠?jīng)性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

藥理作用

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發(fā)揮抗菌作用。毒理研究:重復給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續(xù)180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外(可能為對腸道菌群產(chǎn)生作用的結果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內(nèi)外未見本

本品為合成的皮質類固醇,具有如下藥理作用: 1抗炎作用:其抗炎和變態(tài)反應的作用強而持久。能減輕充血,降低毛細血管的通透性,抑制炎癥細胞(淋巴細胞、粒細胞、巨噬細胞等)向炎癥部位移動,阻止炎癥介質如激肽類、組織胺、慢反應物質等發(fā)生反應,抑制吞噬細胞的功能,穩(wěn)定溶酶體膜,阻止補體參與炎癥反應,抑制炎癥后組織損傷的修復等。 2免疫抑制作用:本藥可影響免疫反應的多個環(huán)節(jié),包括可抑制巨噬細胞吞噬功能,降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)消除顆?;蚣毎米?,可使淋巴細胞溶解,以致淋巴結、脾及胸腺中淋巴細胞耗竭。此作用對T細胞

注意事項

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產(chǎn)生了對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

1本品為混懸劑,嚴禁靜脈注射和椎管注射。 2關節(jié)腔內(nèi)注射可能引起關節(jié)損害。 3本品作用強,故應嚴格掌握適應癥,防止濫用,才能避免不良反應和并發(fā)癥的發(fā)生。 4如長期大量應用一旦病情控制,停藥時應逐漸減量,不宜驟停,以免復發(fā)或出現(xiàn)腎上腺皮質機能不足癥狀。 5本品受凍后聚集成塊,故應在不低于10℃的條件下保存。

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