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硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片

硫唑嘌呤片

處方 醫(yī)保

通用名稱:硫唑嘌呤片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31021423

生產(chǎn)企業(yè): 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:1.急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡;3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力;5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
鹽酸多塞平乳膏
鹽酸多塞平乳膏
主要成分

硫唑嘌呤。化學(xué)名稱:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27

本品主要成分及其化學(xué)名稱:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-11(6H)亞基-1-丙胺鹽酸。

生產(chǎn)企業(yè)

上海信誼藥廠有限公司

湖北科益藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H31021423

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030877

說明
作用與功效

1.急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡;3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力;5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

用法用量

1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;3.白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

外用涂于患處,每日2~3次。

副作用

已知對(duì)本品高度過敏的患者禁用。

1因?yàn)楸酒肪哂锌鼓憠A作用,而且外用后可在血中檢出本品,因此對(duì)于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴(yán)重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。 2既往有嚴(yán)重藥物過敏史者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 可致畸胎,孕婦忌用 老人注意事項(xiàng):

兒童注意事項(xiàng): 兒童禁用本品。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 老人注意事項(xiàng): 老年患者慎用。

成分

1.急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡;3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無力;5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

用于慢性單純性苔癬,局限性瘙癢癥,惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

藥理作用

在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉(zhuǎn)變過程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對(duì)小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降。大鼠長(zhǎng)期腹腔注射本品達(dá)4~5個(gè)月時(shí)出現(xiàn)體重下降、嚴(yán)重貧血和網(wǎng)織細(xì)胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發(fā)育受到影響。可通過對(duì)RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)基中,可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。

藥理學(xué)本品具有阻斷H1和H2受體的作用,同時(shí)也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑,其阻斷H1受體效價(jià)比苯海拉明強(qiáng)775倍,比安太樂強(qiáng)56倍,比賽庚啶強(qiáng)11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥,對(duì)右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用,對(duì)小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用,而且比苯海拉明強(qiáng),并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應(yīng),對(duì)三種過敏模型的抗過敏作用均呈現(xiàn)較好的量效關(guān)系。毒理學(xué)本品對(duì)完整的以及破損的皮膚產(chǎn)生中度刺激性,但停藥一周可完全恢復(fù)。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。

注意事項(xiàng)

致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴(yán)格檢查血象。

1.本品不能用于眼部及粘膜部位; 2.由于外用后仍可吸收入血,20%的患者外用后可有嗜睡,特別外用超過10%體表面積時(shí),應(yīng)提醒患者不要駕駛車輛或操作危險(xiǎn)的機(jī)器。本品連續(xù)使用不得超過8天。 3.用藥時(shí)應(yīng)避免飲酒,因酒能加劇此藥的作用; 4.使用本品前至少兩周應(yīng)停用單胺氧化酶(MAO)抑制劑類藥物。

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