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貞芪扶正膠囊
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貞芪扶正膠囊

貞芪扶正膠囊

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:貞芪扶正膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z62020987

生產(chǎn)企業(yè): 甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司

功能主治:補氣養(yǎng)陰,用于久病虛損,氣陰不足。配合手術(shù)、放射治療、化學(xué)治療,促進正常功能的恢復(fù)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
貞芪扶正膠囊
貞芪扶正膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

黃芪、女貞子等。

本品主要成份為奧沙利鉑。其化學(xué)名稱為:(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N)[草酸(Z-)-O,O]合鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z62020987

國藥準(zhǔn)字H20000337

說明
作用與功效

補氣養(yǎng)陰,用于久病虛損,氣陰不足。配合手術(shù)、放射治療、化學(xué)治療,促進正常功能的恢復(fù)。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

用法用量

口服,一次6粒,一日2次。

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2~6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性,尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。

副作用

尚不明確。

1.對鉑類衍生物有過敏者禁用;2.妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

補氣養(yǎng)陰,用于久病虛損,氣陰不足。配合手術(shù)、放射治療、化學(xué)治療,促進正常功能的恢復(fù)。

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

提高機體免疫功能:本品能明顯提高機體Tc、Th及CD3、CD4水平,祛除過量的T抑制(Ts)細胞活性,誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生,抗氧化、抗衰老,提高機體的細胞免疫和體液免疫功能,抑制腫瘤的發(fā)展,促進機體恢復(fù)。升高血細胞,保護骨髓:臨床研究表明,本品能明顯體改外周血WBC(白細胞)和Hb(血紅蛋白),對腫瘤放、化療過程和慢性虛損疾病引起的骨髓造血功能抑制、血細胞減少均有提升作用。保護和促進腎上腺皮質(zhì)功能:研究發(fā)現(xiàn),本品對下丘腦-垂體-腎上腺系統(tǒng)有興奮作用,從而增強機體適應(yīng)能力及非特異性抵抗力。

本品屬于新的鉑類衍生物,其中央鉑原子被一草酸和1.2-二氨環(huán)己烷包圍,呈反式構(gòu)象,是一個立體異構(gòu)體。象其他鉑類衍生物一樣,奧沙利鉑通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。奧沙利鉑與DNA結(jié)合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結(jié)合分為兩個時相,其中包括一個48小時后的延遲相。在人體內(nèi)給藥一小時之后,通過測定白細胞內(nèi)的加合物,可顯示其存在。復(fù)制過程中的DNA合成,其后DNA的分離、RNA及細胞蛋白質(zhì)的合成均被抑制。某些對順鉑耐藥的細胞系,奧沙利鉑治療均有效。

注意事項

1.孕婦及月經(jīng)期婦女慎用;2.忌食辛辣、生冷食物;3.感冒發(fā)熱病人不宜服用;4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用;6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用;7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用;8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。 2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥; 3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。 4.在每一療程治療之前應(yīng)進行血液計數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。 6.不要與

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