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蛇蓮膠囊
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蛇蓮膠囊

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:蛇蓮膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20055311

生產(chǎn)企業(yè): 吉林雙星藥業(yè)有限公司

功能主治:與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發(fā)性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蛇蓮膠囊
蛇蓮膠囊
鹽酸埃克替尼片
鹽酸??颂婺崞?/a>
主要成分

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼(炒)、天南星(制)、青黛、全蝎、鱉甲(制)、桃仁(生)、鹿角霜、人參、大棗。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

吉林雙星藥業(yè)有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20055311

國藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發(fā)性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,每次4粒,每日3次。療程8周。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜崭够蚺c食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合并治療原發(fā)性肝癌,本品具有一定的控制腫瘤增長的作用,并可以提高介入化療期間的生存質(zhì)量。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質(zhì)者慎用;3.服用期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4.兒童必須在成人監(jiān)護下使用;5.避免與其他藥物同時服用,以免發(fā)生相互作用。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當(dāng)證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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