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鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅

鹽酸羅匹尼羅

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅匹尼羅

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130043

生產(chǎn)企業(yè): 重慶植恩藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸羅匹尼羅
鹽酸羅匹尼羅
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品主要成份為鹽酸羅匹尼羅。

本品每袋含蒙脫石3克。輔料為:一水葡萄糖、糖精鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶植恩藥業(yè)有限公司

博福-益普生(天津)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20130043

國(guó)藥準(zhǔn)字H20000690

說明
作用與功效

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 1、口服,可與食同時(shí)服用,以減少惡心的發(fā)生。 2、采用劑量遞增給藥,以獲得最佳治療效果并減少不良反應(yīng)。 3、推薦起始劑量為0.25mg/次,每天3次,根據(jù)患者的療效,按照表1所示每周增加一級(jí)劑量。如果需要,4周后每周增加的劑量可以調(diào)整為1.5mg/天,直到每天總量為9mg/天,然后每周增加3mg/天,直到每日總量24mg/天,超過24mg/天的劑量尚未進(jìn)行臨床研究。 表1: (1)第一周,0.25mg/次,每天3次,每天總劑量0.75mg。 (2)第二周,0.5mg/次,每天3次,每天總劑量1.5mg。 (3)第三周,0.75mg/次,每天3次,每天總劑量2.25mg。 (4)第四周,1mg/次,每天3次,每天總劑量3mg。 4、當(dāng)鹽酸羅匹尼羅輔助左旋多巴治療時(shí),左旋多巴的劑量應(yīng)酌情逐漸減少,如果在晚期帕金森病患者治療期間出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙或其他多巴胺能反應(yīng),應(yīng)減少左旋多巴的劑量。 5、帕金森病患者使用鹽酸羅匹尼羅治療時(shí)如需停藥,應(yīng)當(dāng)在7天內(nèi)逐漸停藥。前4天給藥頻率應(yīng)當(dāng)由每天3次減少到每天2次;后3天應(yīng)減少到每天1次,直到完全停用。 6、如果出現(xiàn)治療中斷,再次使用鹽酸羅匹尼羅治療時(shí),仍需采用劑量遞增療法。 7、老年人用藥:藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究顯示老年人使用羅匹尼羅時(shí)清除率減少,由于鹽酸羅匹尼羅是根據(jù)臨床療效進(jìn)行劑量遞增治療因此,不必進(jìn)行劑量調(diào)整。 8、腎功能損傷患者用藥:中度腎功能損傷的患者服藥時(shí),羅匹尼羅的藥代動(dòng)力學(xué)沒有變化,因此,對(duì)中度腎功能損傷的患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能損傷患者服用鹽酸羅匹尼羅的研究尚未進(jìn)行。 9、肝功能損傷患者用藥:尚末對(duì)肝功能損傷患者進(jìn)行鹽酸羅匹尼羅的藥代動(dòng)力學(xué)研究,由于肝功能損傷患者可能具有較高的血漿水平和較低的清除率,因此這些患者應(yīng)慎用。

口服。成人每次1袋(3克),一日3次。

副作用

對(duì)本品有過敏反應(yīng)的患者禁用。

偶見便秘,大便干結(jié)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童可安全服用本品,但需注意過量服用易引起便秘。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女可安全服用本品。 老人注意事項(xiàng): 老年人可安全服用本品。

成分

本品適用于與左旋多巴聯(lián)用,治療原發(fā)性帕金森病的癥狀和體征。

用于成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

以下數(shù)據(jù)根據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道。早期帕金森病患者(未使用左旋多巴): 1、在雙盲、安慰劑對(duì)照的早期帕金森病患者的臨床試驗(yàn)中,最常見的與本品相關(guān)的不良事件(>5%)按其發(fā)生率由高到低排列為:惡心、頭暈、嗜睡、頭痛、嘔吐、暈厥、疲勞、消化不良、病毒感染、便秘、疼痛、多汗、無力、腿浮腫、直立癥狀、腹痛、咽炎、意識(shí)錯(cuò)亂、幻覺、泌尿道感染及視覺異常;而安慰劑對(duì)照組出現(xiàn)上述不良事件頻率低于鹽酸羅匹尼羅組。 2、使用鹽酸羅匹尼羅進(jìn)行的早期帕金森氏患者(未使用左旋多巴)的雙盲,安慰劑對(duì)照研究中,有24%因不良事件而中斷治療,而安慰劑組只有13%,患者使用鹽酸羅匹尼羅引起中斷治療的常見不良事件有:惡心(6.4%)、頭暈(3.8%)、加重病情(1.3%)、幻覺(1.3%),嗜睡(1.3%)、嘔吐(1.3%)、頭痛(1.3%)。 3、其他不良反應(yīng)詳見說明書。

1.本品具有層紋狀結(jié)構(gòu)及非均勻性電荷分布,對(duì)消化道內(nèi)的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素有固定,抑制作用;對(duì)消化道粘膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白相互結(jié)合,從質(zhì)和量?jī)煞矫嫘迯?fù)、提高粘膜屏障對(duì)攻擊因子的防御功能;2.本品不進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng),并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動(dòng)排出體外。本品不影響X光檢查,不改變大便顏色,不改變正常的腸蠕動(dòng)。

注意事項(xiàng)

1、日?;顒?dòng)中易產(chǎn)生困倦:有報(bào)道羅匹尼羅治療的患者在日常活動(dòng)中(如駕駛車輛時(shí))會(huì)出現(xiàn)困倦,而這經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致事故的發(fā)生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現(xiàn),但并沒有過度昏睡的先兆。據(jù)報(bào)道這些表現(xiàn)也可以到治療1年后才出現(xiàn)。如果患者在白天日?;顒?dòng)中出現(xiàn)明顯的困倦和嗜睡(如談話、吃飯等),應(yīng)該停用羅匹尼羅(見劑量和用法部分)。如果決定繼續(xù)使用羅匹尼羅,患者應(yīng)避免開車或其它危險(xiǎn)的活動(dòng)。目前還無法確定減少羅匹尼羅劑量就可以消除出現(xiàn)的困倦。 2、昏厥:早期帕金森氏病患者(未合用左旋多巴)和進(jìn)展期帕金森氏病患者(合用左旋多巴)治療過程中都會(huì)出現(xiàn)昏厥,有時(shí)還伴有心動(dòng)過緩。 3、癥狀性低血壓:臨床試驗(yàn)和臨床經(jīng)驗(yàn)顯示,多巴胺激動(dòng)劑可能影響血壓調(diào)節(jié),從而導(dǎo)致體位性低血壓,且劑量越高作用越明顯。此外,帕金森氏病患者對(duì)體位改變的反應(yīng)也較弱。因此,用多巴胺激動(dòng)劑治療帕金森氏病時(shí)要注意觀察體位性低血壓的癥狀,尤其在提高用藥劑量的時(shí)候,同時(shí)患者應(yīng)了解可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。患者應(yīng)忌突然坐起、躺倒和直立,尤其在長(zhǎng)時(shí)間保持一定姿勢(shì)或治療初期更須注意。 4、運(yùn)動(dòng)障礙:羅匹尼羅可以加重左旋多巴的副作用,使已有的運(yùn)動(dòng)障礙更加嚴(yán)重。減少左旋多巴劑量可以消除這種副作用。 5、肝臟和腎臟:輕度至中度的腎功能損傷(肌酐清除率30-50ml/min)無需調(diào)整劑量。由于還沒有相關(guān)研究,所以合并嚴(yán)重肝腎功能損傷的患者應(yīng)慎用羅匹尼羅。 6、撤藥后的急性高熱和意識(shí)錯(cuò)亂:雖然沒有關(guān)于羅匹尼羅的報(bào)道,但在撤藥、突然減量或改變治療時(shí)會(huì)發(fā)生類似惡性神經(jīng)綜合癥(體溫升高、肌肉僵硬、意識(shí)改變、自發(fā)性不穩(wěn))的表現(xiàn)。 7、并發(fā)纖維化:有報(bào)道稱一些患者使用麥角堿類多巴胺制劑后出現(xiàn)腹膜后纖維化、肺部侵潤(rùn)、胸腔積液和胸膜增厚。停藥可以緩解癥狀,但并不能完全消除這些并發(fā)癥。 8、這些副作用與化合物的麥角結(jié)構(gòu)有關(guān),但是還無法知道是否非麥角堿類多巴胺激動(dòng)劑也可以引起類似情況。

1.治療急性腹瀉,應(yīng)注意糾正脫水。2.如需服用其它藥物,建議與本品間隔一段時(shí)間。3.過量服用,易致便秘,小兒服用時(shí)尤其注意。

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