尤瑞克林

尤瑞克林

消炎利膽片

本品主要成份為人尿激肽原酶，系從新鮮人尿中提取精制的一種由238個氨基酸組成的糖蛋白。

穿心蓮、溪黃草、苦木。

廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司

廣東萬年青制藥有限公司

國藥準字H20052064

國藥準字Z44023159

本品適用于輕-中度急性血栓性腦梗死。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 注射用尤瑞克林： 應在起病48小時內開始用藥，每次0.15PNA單位，溶于50ml或100ml氯化鈉注射液中，靜脈滴注30分鐘，每日1次，3周為一療程。

口服。一次3片，一日3次。

腦出血及其他出血性疾病的急性期。

惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹、頭暈、頭痛、乏力、過敏樣反應、過敏性休克、全身抽搐、失眠、心悸、呼吸困難等。

本品適用于輕-中度急性血栓性腦梗死。

清熱，祛濕，利膽。用于肝膽濕熱所致的脅痛、口苦；急性膽囊炎、膽管炎見上述證候者。

共有645例患者進入尤瑞克林治療急性腦梗死的Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗，其中試驗組(尤瑞克林組)462例。試驗組出現(xiàn)4例嚴重不良事件，其中2例死亡（1例為75歲右側小腦半球梗死伴基底節(jié)部腔隙興梗死，判定死亡原因為小腦梗死并發(fā)腦疝；1例為70歲右側額頂顳部梗死，判定死亡原因為心源性猝死）。判斷與研究藥物無關。另2例在第一次注射試驗藥時（均是用藥開始10分鐘內），引起血壓突然下降伴意識障礙，立即停藥并給予升壓藥后，血壓很快恢復，無不良后果，判定與用藥有關。Ⅲ期臨床試驗中共發(fā)生重要不良事件9例，其中4例出現(xiàn)梗死灶內發(fā)生出血，難以確定是否與藥物有關；2例并發(fā)心絞痛，1例并發(fā)上消化道出血；2例出現(xiàn)癥狀較重的不良反應：惡心、嘔吐、胸悶、心慌等。 1、對照組：在Ⅱa期臨床試驗中死亡1例，在Ⅲ期臨床試驗中未發(fā)生嚴重不良事件。 2、對資料進行分析，試驗中與藥物有關或可能有關的不良反應主要為嘔吐、顏面潮紅和臉部發(fā)熱感、頭疼、腹瀉、結膜充血、心慌胸悶、注射部位紅癢等癥狀(見表1)，一般都較輕，不需要特殊處理。 3、有個別病例可能對尤瑞克林反應特別敏感，發(fā)生血壓急劇下降（參見注意事項）。 （1）心血管系統(tǒng)：皮膚潮紅、血壓下降、結膜充血、胸悶、伴發(fā)心絞痛。 （2）神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、出汗、頭暈、乏力。 （3）消化道：惡心、嘔吐。 （4）上消化道：出血。 （5）全身：發(fā)熱。 （6）注射局部：注射部位紅、癢、痛。 （7）其他：劇烈咳嗽、皮疹。其中，伴發(fā)心絞痛、心悸、頭暈、乏力、發(fā)熱、劇烈咳嗽屬個別情況，是否與本品有關尚待進一步研究。

1、有藥物過敏史或者過敏體質者慎用。 2、有個別病例可能對尤瑞克林反應特別敏感，發(fā)生血壓急劇下降。故在應用本品時需密切觀察血壓，藥物滴注速度不能過快，特別在開始注射的15分鐘內應緩慢，整個滴注應控制在30分鐘左右滴完。如果病人在用藥過程中出現(xiàn)血壓明顯下降，應立即停止給予本品，進行升壓處理。 3、本品與血管緊張素轉化酶抑制劑類（如卡托普利、賴諾普利等）藥物存在協(xié)同降壓作用，應禁止聯(lián)合使用。 4、使用時需注意，本品溶解后應立即使用。 5、尚無尤瑞克林與溶栓藥物聯(lián)合用藥的研究資料。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 7、兒童用藥：尚不明確。 8、老年用藥：參照【用法用量】。 9、藥物過量：尚不明確。

1.非肝膽濕熱癥患者，如脾胃虛寒證等不宜使用。 2.過敏體質者慎用。 3.肝腎功能不全者慎用，如使用應定期監(jiān)測肝腎功能。 4.合并膽道梗阻時不宜使用。 5.使用過程中應密切觀察病情變化，如發(fā)熱，黃疸、上腹痛等癥加重時應及時請外科診治。6.本品中苦木有小毒，不宜久服。 7.本品療程建議不超過2周。 8.服藥期間飲食宜清淡，忌食油膩及辛辣食物，并戒酒。 9.孕婦慎用。