弗芬(氨甲苯酸葡萄糖注射液)

弗芬(氨甲苯酸葡萄糖注射液)

硫酸氫氯吡格雷片

本品主要成分為氨甲苯酸、葡萄糖。

本品活性成份為硫酸氫氯吡格雷。

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

國藥準字H20050434

注冊證號H20180074

本品主要用于因原發(fā)性纖維蛋白溶解過度所引起的出血，包括急性或慢性、局限性或全身性的高纖溶出血，后者常見于癌癥、白血病、婦產(chǎn)科意外、嚴重肝病出血等。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。

靜脈滴注，一次0.1-0.3g，成人常用量每日總量不超過0.6g。

成人和老年人：氯吡格雷的推薦劑量為75mg每日一次。其余詳見說明書。

對本品成份過敏者禁用。

文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關(guān)不良反應(yīng)將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關(guān)，除臨床研究經(jīng)驗以外，還有不良反應(yīng)的自發(fā)報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應(yīng)，常在治療的第一個月報告。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應(yīng)避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據(jù)表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發(fā)育、分娩或出生后成長存在有害作用。2.哺乳期：動物實驗結(jié)果表明氯吡格雷和/或其代謝物可從乳汁中排出，不清楚本藥是否從人的乳汁中分泌。謹慎起見，服用波立維治療時期應(yīng)停止哺乳。3.生育：在動物實驗中未發(fā)現(xiàn)氯吡格雷改變生殖功能。兒童用藥：尚無在兒童中使用的經(jīng)驗。老年用藥：參見【用法用量】。

本品主要用于因原發(fā)性纖維蛋白溶解過度所引起的出血，包括急性或慢性、局限性或全身性的高纖溶出血，后者常見于癌癥、白血病、婦產(chǎn)科意外、嚴重肝病出血等。

用于預防動脈粥樣硬化血栓形成事件，詳見說明書。

不良反應(yīng)極少見。長期應(yīng)用未見血栓形成，偶見頭痛、頭昏，腹部不適。有心肌梗死傾向者慎用。

1、使用前請詳細檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液混濁或有異物、瓶蓋松動等切勿使用。 2、本品應(yīng)一次用完，不得貯藏再用。 3、應(yīng)用本品患者要監(jiān)護血栓形成并發(fā)癥的可能性。對于有血栓形成傾向者（(如急性心肌梗死）宜慎用。 4、本品一般不單獨用于彌散性血管內(nèi)凝血所致的繼發(fā)性纖溶液性出血，以防進一步血栓形成，影響臟器功能，特別是急性腎功能衰竭。如有必要，應(yīng)在肝素化的基礎(chǔ)上才用本品。 5、如與其它凝血因子（如因子IX）等合用，應(yīng)警惕血栓形成。一般認為在凝血因子使用后8小時再用本品較為妥善。 6、由于本品可導致繼發(fā)腎盂和輸尿管凝血塊堵塞，血友病或腎盂實質(zhì)病變發(fā)生大量血尿時慎用。 7、宮內(nèi)死胎所致低纖維蛋白原血癥出血，肝素治療較本品為安全。 8、慢性腎功能不全時用量酌減，給藥后尿液濃度常較高。治療前列腺手術(shù)出血時，用量也應(yīng)減少。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 10、兒童用藥：尚不明確。 11、老年用藥：可用本品。 12、藥物過量：尚不明確。

1. 服用前應(yīng)進行血小板功能檢測；2. 避免與肝酶誘導劑合用；3. 有出血風險患者慎用；4. 定期監(jiān)測血象；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。