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萘替芬酮康唑乳膏
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萘替芬酮康唑乳膏

萘替芬酮康唑乳膏

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20051949

生產(chǎn)企業(yè): 重慶華邦制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
鹽酸萘替芬軟膏
鹽酸萘替芬軟膏
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

鹽酸萘替芬

生產(chǎn)企業(yè)

重慶華邦制藥有限公司

唐山紅星藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字H20051949

國藥準字H19980172

說明
作用與功效

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

用法用量

外用,取均勻涂于患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

外用:適量涂抹患處及其周圍,一日2次。療程一般2~4周,嚴重者可用到8周,甲癬需用6個月。為預放復發(fā),體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

副作用

本品外用耐受性良好,少數(shù)患者可出現(xiàn)輕度的局部刺激癥狀如:灼熱、刺痛、皮膚干燥、紅斑、瘙癢,偶可發(fā)生過敏反應,引起接觸性皮炎。

對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料,孕婦及哺乳期婦女應權衡利弊后慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

兒童注意事項: 尚不知本品對兒童的安全性和有效性. 妊娠與哺乳期注意事項: 動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用.孕婦用藥資料不詳。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

本品適用于治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的復方制劑。 作用機理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結構破壞從而抑制真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機制不同: 酮康唑:作用于羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化,從而抑制麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環(huán)氧化酶,抑制角鯊烯轉化為角鯊烯環(huán)氧化物,最終抑制麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強,而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,24小時后洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應發(fā)生。 長期毒性:給家兔涂搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,1次/日,連續(xù)給藥12周,未見明顯毒性發(fā)生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均涂搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/只,連續(xù)

本品為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。

注意事項

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現(xiàn)嚴重的局部刺激癥狀和過敏反應需停止用藥并采取相應治療措施。

1.僅供外用,切忌口服,并避免接觸眼睛; 2.涂布部位如有燒灼感,局部發(fā)紅、瘙癢時,應停止用藥,并向醫(yī)師咨詢; 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎癥部位及開放性損傷部位; 4.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請再到醫(yī)院就診; 5.孕婦及哺乳期婦女慎用; 6.兒童使用本品請咨詢醫(yī)師; 7.當藥品性狀改變時禁止使用; 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用; 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。

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