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泮托拉唑鈉腸溶片
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泮托拉唑鈉腸溶片

泮托拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):泮托拉唑鈉腸溶片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20160486

生產(chǎn)企業(yè): Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見(jiàn)用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
復(fù)方α-酮酸片
復(fù)方α-酮酸片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學(xué)名稱(chēng):5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

本品為復(fù)方制劑,含4種酮氨基酸鈣、1種羥氨基酸鈣和5種氨基酸。其組分為每片含 消旋酮異亮氨酸鈣67mg 酮亮氨酸鈣101mg 酮苯丙氨酸鈣68mg 酮纈氨酸鈣86mg 消旋羥蛋氨酸鈣59mg L-醋酸賴氨酸105mg L-蘇氨酸53mg L-色氨酸23mg L-組氨酸38mg L-酪氨酸30mg 總氮量/片36mg 總鈣量/片1.25mmol≈50mg.

生產(chǎn)企業(yè)

Takeda GmbH Production site Or

河北天成藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20160486

國(guó)藥準(zhǔn)字H20090263

說(shuō)明
作用與功效

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見(jiàn)用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。

配合低蛋白飲食,預(yù)防和治療慢性因腎功能不全而造成蛋白質(zhì)代謝失調(diào)引起的損害。通常用于腎小球?yàn)V過(guò)率低于每分鐘25毫升的患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

用法用量

的注意項(xiàng)。

口服。一日3次,一次4-8片,用餐期間整片吞服。必要時(shí)遵醫(yī)囑。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

可能發(fā)生高鈣血癥。如出現(xiàn)高鈣血癥,建議減少維生素D的攝入量。如高鈣血癥持續(xù)發(fā)生,將本品減量并減少其他含鈣物質(zhì)的攝入。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦的臨床經(jīng)驗(yàn)有限。動(dòng)物試驗(yàn)中,在劑量超過(guò)5mg/kg時(shí)有輕度胚胎毒性作用。無(wú)泮托拉唑進(jìn)入人體乳汁的報(bào)道。 只有權(quán)衡泮托拉唑?qū)δ阁w的益處大于其對(duì)胎兒或嬰兒的潛在危害時(shí),才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒(méi)有將之用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥:參見(jiàn)

成分

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見(jiàn)用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。

配合低蛋白飲食,預(yù)防和治療慢性因腎功能不全而造成蛋白質(zhì)代謝失調(diào)引起的損害。通常用于腎小球?yàn)V過(guò)率低于每分鐘25毫升的患者。詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

藥理作用

1.作用機(jī)制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過(guò)特異性地與胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵結(jié)合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細(xì)胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)-質(zhì)子泵(即H+,K+-ATP酶)結(jié)合,抑制胃酸分泌。抑酸效應(yīng)呈劑量相關(guān)性,能夠有效抑制基礎(chǔ)、夜間胃酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應(yīng)升高,這種效應(yīng)是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學(xué)研究表明,大鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動(dòng)物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)學(xué)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無(wú)致畸的證據(jù)。

注意事項(xiàng)

當(dāng)與其他藥物聯(lián)合使用時(shí),每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴(yán)重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝臟酶譜的變化,若其測(cè)定值增加,必須停止用藥。不要使用過(guò)期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

1.本品宜在用餐時(shí)服用,使其充分吸收并轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氨基酸。應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血鈣水平,并保證攝入足夠的熱卡。 2.不要把藥品存放在兒童接觸得到的地方。 3.請(qǐng)勿服用超過(guò)有效期的產(chǎn)品。

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