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泮托拉唑鈉腸溶片
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泮托拉唑鈉腸溶片

泮托拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:泮托拉唑鈉腸溶片

批準文號:注冊證號H20160486

生產(chǎn)企業(yè): Takeda GmbH Production site Or

功能主治:十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉腸溶片
泮托拉唑鈉腸溶片
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式:C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量:432.4

本品主要成份為左氧氟沙星?;瘜W名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

Takeda GmbH Production site Or

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

注冊證號H20160486

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

的注意項。

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內(nèi)包裝說明書)。

副作用

詳見說明書。

詳見說明書內(nèi)容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應:1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦的臨床經(jīng)驗有限。動物試驗中,在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時,才可使用本品。 兒童用藥:目前還沒有將之用于兒童的經(jīng)驗。 老年用藥:參見

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應用。

成分

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染: 克拉霉素和阿莫西林,或 克拉霉素和甲硝唑,或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發(fā)。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

藥理作用

1.作用機制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過特異性地與胃壁細胞上的質(zhì)子泵結合,抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活,再特異性地與胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)-質(zhì)子泵(即H+,K+-ATP酶)結合,抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性,能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相應升高,這種效應是可逆的。 2.毒理作用:毒理作用急性毒理學研究表明,大鼠靜脈應用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并導致胃粘膜形態(tài)學改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項

當與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值增加,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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