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酒石酸托特羅定片
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酒石酸托特羅定片

酒石酸托特羅定片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:酒石酸托特羅定片

批準文號:國藥準字H20000609

生產(chǎn)企業(yè): 成都迪康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酒石酸托特羅定片
酒石酸托特羅定片
左氧氟沙星片
左氧氟沙星片
主要成分

?化學(xué)名稱:(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸鹽。 ?分子式:C22H31NO?C4H6O6 ?分子量:475.6

本品主要成份為左氧氟沙星?;瘜W(xué)名稱:(S)―(―) ―9―氟―2,3―二氫―3―甲基―10―(4―甲基―1―哌嗪基) ―7―氧代―7H―吡啶并[1,2,3―de] ―[1,4] ―苯并口惡 嗪―6―羧酸半水合物。分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38

生產(chǎn)企業(yè)

成都迪康藥業(yè)有限公司

第一三共制藥(北京)有限公司

批準文號

國藥準字H20000609

國藥準字H20040091

說明
作用與功效

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

用法用量

初始的推薦劑量為每次1片,每日二次。根據(jù)病人的反應(yīng)和耐受程度,劑量可下調(diào)到每次半...

口服,成人一次0.5g(1片),一日1次。(詳見內(nèi)包裝說明書)。

副作用

本品的副作用一般可以耐受,停藥后即可消失。本品具有輕、中度抗膽堿能作用,可能會產(chǎn)生口干、消化不良和淚液減少。?1.常見: 自主神經(jīng)系統(tǒng):口干;(>1/100)胃腸系統(tǒng):消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐; 全身性:頭痛; 眼:干眼??; 皮膚:皮膚干燥; 精神:思睡、神經(jīng)質(zhì); 中樞神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常。 2.不很常見: 自主神經(jīng)系統(tǒng):調(diào)節(jié)失調(diào);(<1/100)全身性:胸痛。 3.少見 全身性:過敏反應(yīng);(1/1000)泌尿系統(tǒng):尿閉; 中樞神經(jīng)系統(tǒng):精神混亂。

詳見說明書內(nèi)容。用藥期間可能出現(xiàn)不良反應(yīng):1.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發(fā)熱感、光過敏癥以及有時會出現(xiàn)皮疹、瘙癢、紅斑等癥狀;3.神經(jīng)系統(tǒng):偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現(xiàn)失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現(xiàn)一過性肝功能異常,如血氨基轉(zhuǎn)移酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現(xiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%之間。偶見倦怠、發(fā)熱、心悸、味覺異常等。一般均能耐受,療程結(jié)束后迅速消失。十分罕見全血細胞減少、中毒性表皮壞死松解癥、多形性紅斑、暴發(fā)型肝炎。如發(fā)現(xiàn)異常時應(yīng)注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。 兒童用藥:尚無兒童用藥經(jīng)驗,不推薦兒童使用。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關(guān)節(jié)病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應(yīng)用本品時應(yīng)暫停哺乳。兒童用藥:本品在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確定。但本品用于數(shù)種幼齡動物時,可致關(guān)節(jié)病變,因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經(jīng)腎排出,需減量應(yīng)用。

成分

本品適用于因膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

左氧氟沙星口服制劑可用于治療成年人(≥18歲)由下列細菌的敏感菌株所引起的下列輕、中、重度感染。(詳見說明書)。

藥理作用

本品用于緩解膀胱過度活動所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競爭性M膽堿受體阻滯劑。動物試驗結(jié)果提示本品對膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近,兩者對M膽堿受體均具有高選擇性,對其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細胞靶點(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

注意事項

? ?1.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動機器和進行危險作業(yè)者應(yīng)當注意。 ?2.肝功能明顯低下的患者,每次劑量不得超過半片(1mg)。 ?3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 ?4.由于尿潴留的風險,本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃滯納的風險,也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者; ?5.尚無兒童用藥經(jīng)驗,不推薦兒童使用。 ?6.孕婦慎用本品,哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。

1. 過敏者慎用;2. 孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用;3. 避免強烈陽光或紫外線照射;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 用藥期間不宜駕駛或操作機械。

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