- 簡(jiǎn) 介
- 先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見(jiàn)的甲肥厚性遺傳性皮膚病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類(lèi):通常分為四型,Ⅰ型最常見(jiàn),為Jadassohn-Lewandowsky綜合征;Ⅱ型為Jackson-Sertoli綜合征;Ⅲ型又名為Schaferer-Branauer綜合征;Ⅳ型又名遲發(fā)型先天性厚甲癥(pachyonychia congenita tarda)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無(wú)傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 囊腫 掌跖角化過(guò)度 指(趾)甲增厚 指甲嵌入肉
- 并發(fā)疾病
- 黏膜白斑
- 就診科室
- 手外科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(1000 —— 3000元)
- 治愈率
- 50%,以對(duì)癥治療為主
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 免疫病理檢查,皮膚涂片顯微鏡檢查,皮膚病的物理檢查
- 常用藥品
- 小兒腹瀉散,腦蛋白水解物口服液,地高辛片
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3年