- 簡(jiǎn) 介
- 骨骺點(diǎn)狀發(fā)育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或點(diǎn)狀骨骺發(fā)育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。具有不相稱的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，關(guān)節(jié)強(qiáng)直，頸短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白內(nèi)障，骨骺或心血管系統(tǒng)的缺陷。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 康拉迪病
- 發(fā)病部位
- 骨
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 嬰幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 皮膚干燥 鱗屑 紅斑鱗屑 關(guān)節(jié)強(qiáng)直 骨斑點(diǎn)
- 并發(fā)疾病
- 髖關(guān)節(jié)脫位
- 就診科室
- 骨科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約（2000 —— 10000元）
- 治愈率
- 對(duì)癥治療為主，治愈率約為65%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 對(duì)癥治療
- 相關(guān)檢查
- 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,鉬靶X線檢查
- 常用藥品
- 醋酸鈣顆粒
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1-3年
