- 簡 介
- 血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續(xù)明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高,多見40歲以上者。血小板增多癥可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性疾病的一種,患者多為成人,小兒極少見,約5%的患兒可演變?yōu)榧毙园籽 ?
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 發(fā)病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 多見40歲以上者
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 血液科
- 治療費(fèi)用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關(guān)檢查
- 心電圖,心電圖檢查,血小板活化因子,血小板計(jì)數(shù),血小板黏附功能試驗(yàn)
- 常用藥品
- 注射用環(huán)磷酰胺,白消安片,血塞通片
- 最佳就診時(shí)間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時(shí)長
- 初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
- 復(fù)診頻率/治療周期