- 簡 介
- 賴利-戴綜合征又稱家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥(familial dysautonomia)，是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道，主要發(fā)生在東歐猶太家族及其他種族的小兒，患者近親中基因攜帶者約l/50。臨床特征為豐富多樣的自主神經(jīng)功能失常，如無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發(fā)高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 家族性缺陷自主癥,家族性植物神經(jīng)功能障礙癥,家族性自主神經(jīng)機能異常,家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥,賴利-戴綜合癥
- 發(fā)病部位
- 顱腦 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 幼兒
- 相關(guān)癥狀
- 惡心與嘔吐 共濟失調(diào) 運動功能障礙 分泌性腹瀉 腹痛伴腹瀉
- 并發(fā)疾病
- 肺炎
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約（5000 —— 20000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 10-30天
- 治療方法
- 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 腦電圖,腦脊液檢查-化學(xué)檢查-蛋白質(zhì)檢查,腦誘發(fā)電位
- 常用藥品
- 維生素E
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 10-30天
